პროდუქტები
ტეტრაკაინის ჰიდროქლორიდი
Პროდუქტის აღწერილობა
MF: C15H25ClN2O2
მგვტ: 300,82
CAS: 136-47-0
1.ტეტრაკაინის ჰიდროქლორიდი არის უაღრესად ეფექტური ადგილობრივი საანესთეზიო, რომელსაც შეუძლია შექცევადად დაბლოკოს ნერვის ფუნქცია.იგი გამოიყენება ინფილტრაციულ ანესთეზიაში, ნერვულ ბლოკადაში, ეპიდურული ანესთეზიის დროს და ა.შ. პროკაინთან შედარებით, მისი ადგილობრივი საანესთეზიო ეფექტი მნიშვნელოვანია და ფართოდ გამოიყენება კლინიკაში.არსებული სინთეზის მარშრუტების შესწავლის შედეგად დადგინდა, რომ შუალედური პ-ბუტილამინო ბენზოინის მჟავის სინთეზი არის ტეტრაკაინის ჰიდროქლორიდის სინთეზის საკვანძო ნაბიჯი, რომელსაც აქვს არასტაბილური ნედლეულის ნაკლოვანებები ან დაბალი მოსავლიანობა.მეცნიერებმა ეს გააუმჯობესეს.1981 წელს მათ შესთავაზეს პ-ბუტილამინო ბენზოის მჟავის სინთეზირება პ-ამინობენზოის მჟავას 1-ბრომობუტანის ალკილაციით.თუმცა, დიბუტილაციის ქვეპროდუქტების გარდაუვალი ფორმირებისა და ნედლეულის არასტაბილურობის გამო, ეს მარშრუტი არ არის შესაფერისი სამრეწველო წარმოებისთვის.
2.ტეტრაკაინის ჰიდროქლორიდი გამოიყენება ლორწოვანის ზედაპირის ანესთეზიისთვის, გამტარებლობის ანესთეზიისთვის, ეპიდურული ანესთეზიისთვის და სუბარაქნოიდული ანესთეზიისთვის;გამოიყენება ოფთალმოლოგიური ზედაპირული ანესთეზიისთვის, არ ავიწროებს სისხლძარღვებს, არ აზიანებს რქოვანას ეპითელიუმს და არ ზრდის თვალშიდა წნევას.
3. ამ პრეპარატს შეუძლია გააძლიეროს ცისატრაკურიუმის ნერვული ბლოკირების ეფექტი და ამ უკანასკნელის დოზა უნდა შემცირდეს კომბინაციისას.ადრენალინთან შერწყმისას მას შეუძლია სისხლძარღვების შეკუმშვა, სისხლის ნაკადის შემცირება, პრეპარატის შეწოვის შენელება და მოქმედების ხანგრძლივობის გახანგრძლივება.მაგრამ ამ ორის კომბინაცია არ არის შესაფერისი პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ გულის დაავადება, ჰიპერტენზია, ჰიპერთირეოზი, პერიფერიული სისხლძარღვთა დაავადებები და ა.შ.ჰიალურონიდაზას შეუძლია ეფექტურად გაზარდოს ამ პრეპარატის დიფუზია, დააჩქაროს ანესთეზიის დაწყება, შეამციროს ადგილობრივი შეშუპება და თავიდან აიცილოს ჰემატომის წარმოქმნა.თუმცა, ჰიალურონიდაზას ასევე შეუძლია დააჩქაროს ამ პრეპარატის შეწოვა, რის შედეგადაც იზრდება ამ პრეპარატის ანტიქიმიური Book ტოქსიკურობა.ეს პრეპარატი არის p-aminobenzoic მჟავის (PABA) წარმოებული.სულფონამიდები ავლენენ ანტიბაქტერიულ ეფექტს ბაქტერიების PABA-ს ინჰიბირებით.როდესაც ეს პრეპარატი შერწყმულია სულფონამიდებთან, ამ უკანასკნელის ანტიბაქტერიული ეფექტი შეფერხდება, ამიტომ ეს ორი არ უნდა იყოს შერწყმული.ეს წამალი არის მჟავე და არ უნდა იყოს შერეული ტუტე სითხესთან;მჟავე წამლებმაც კი შეიძლება გავლენა მოახდინონ პრეპარატის დისოციაციის მნიშვნელობაზე სხვადასხვა pH-ის გამო, რის შედეგადაც შემცირდება მოქმედება ან დაგვიანებული დაწყების დრო.იოდის პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ამ პრეპარატის დალექვა, ამიტომ ამ პრეპარატის ინექციის ადგილის გამოყენება შეუძლებელია.
განაცხადი
ეს პროდუქტი არის ხანგრძლივი მოქმედების ესტერი ადგილობრივი საანესთეზიო.მისი მოქმედების მახასიათებლებია: ძლიერი შეღწევა ლორწოვან გარსში, შესაფერისია ზედაპირული ანესთეზიისთვის და არ აქვს გვერდითი რეაქციები, როგორიცაა ვაზოკონსტრიქცია, მიდრიაზი, რქოვანას დაზიანება თვალის წვეთების შემდეგ.მას ხშირად იყენებენ ოფთალმოლოგიაში.ადგილობრივი საანესთეზიო ეფექტი და ტოქსიკურობა დაახლოებით 10-ჯერ აღემატება პროკაინს.ინექციის შემდეგ ქიმიური წიგნის საანესთეზიო ეფექტი ჩნდება ნელა (დაახლოებით 10 წუთში), ასევე ნელდება მეტაბოლიზმი შეწოვის შემდეგ.ადგილობრივი ანესთეზიის დრო შეადგენს 3ij, h, -j-მდე.შესახებ.იგი ძირითადად გამოიყენება თვალის, ცხვირისა და ყელის ლორწოვანის ზედაპირული ანესთეზიისთვის და იშვიათად გამოიყენება გამტარი ანესთეზიისა და ეპიდურული ანესთეზიისთვის.ზოგადად, მაღალი ტოქსიკურობის გამო არ გამოიყენება ინფილტრაციული ანესთეზიისთვის.
